의사에 따르면 난소암이 진단하기 어려운 이유는 다음과 같습니다.

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종양이 있는 여성 자궁, 삽화 세바스찬 카울리츠키게티 이미지

난소암은 종종 정당한 이유가 있는 침묵의 살인자라고 합니다. 여성에게 5번째로 치명적인 암입니다. 실제로 매년 난소암 진단을 받는 22,530명의 여성 중 거의 14,000명이 난소암으로 사망할 것이라고 합니다. 미국 암 학회 (ACS).



한 가지 큰 이유는 다음과 같습니다. 난소 암 잡기가 어렵습니다. 선별 검사 부족에서 쉽게 무시할 수 있는 증상에 이르기까지 여러 요인이 복합적으로 작용하여 암이 난소를 넘어 진행되었을 때 후기 진단을 내릴 수 있습니다.



그렇기 때문에 위험을 이해하는 것이 매우 중요합니다. 가족력과 단순히 나이가 드는 것 외에도 여러 요인이 이 치명적인 암에 걸릴 확률을 높일 수 있습니다. 한 최고의 전문가가 여성들이 알고 싶어하는 내용은 다음과 같습니다. 난소암 증상 , 왜 그렇게 위험할 수 있는지, 그리고 건강을 식별하고 모니터링하는 방법.

모든 여성이 난소암에 대해 알아야 할 사항

여성의 생식 호르몬(에스트로겐 등)과 난자를 생성하는 두 개의 아몬드 크기 땀샘에 영향을 미치는 난소암은 여성이 잠재적으로 직면할 수 있는 몇 안 되는 부인과 암 중 하나입니다. 서로 다른 유형의 종양을 포함하는 세 가지 유형의 난소암 중 가장 흔한 암은 다음으로 인해 발생합니다. 상피 종양 , 난소의 외부를 덮고 있는 조직에서 자랍니다.

미국에서 매년 약 22,000~23,000건의 새로운 난소 사례가 발생하며 두 번째로 흔한 부인과 암이라고 설명합니다. 콘스탄틴 자카샨스키, MD, 뉴욕시 마운트 시나이 병원의 부인과 종양 전문의. (자궁내막암은 약 2배 더 흔하며 부인과 암에는 다음이 포함되지 않습니다. 유방암 .)

그러나 난소암은 보다 덜 흔하지만 자궁내막암 , 그것은 훨씬 더 많은 죽음을 초래합니다, 미국 국립 의학 도서관 . 실제로 Zakashansky 박사에 따르면 난소암 사례의 70% 이상이 3~4단계가 될 때까지 진단되지 않습니다. 난소를 넘어 퍼짐 . 한편, 자궁내막암의 대부분은 초기에 진단됩니다.

그렇다면 난소암은 왜 진단하기 어려운가?

자궁내막암은 진행되면서 출혈을 일으킬 수 있지만 난소암은 훨씬 더 조용히 진행되므로 침묵의 살인자라고 불립니다.

하지만 연구 난소암을 앓는 대부분의 여성들은 진단을 받기 전에 6개월 이상 증상에 대해 의사에게 진찰을 받았다는 것을 보여줍니다.

지연의 한 가지 주요 이유: 난소암은 하복부 깊숙이 발병하여 증상이 나타나는 것처럼 비특이적인 증상을 유발합니다. 팽만감 , 복부 불편감, 소화 불량 및 잦은 배뇨는 모두 난소암의 징후이지만 과식의 징후이기도 합니다. 음식 알레르기 , 일반적인 GI 문제 또는 요로 감염 , 모두 암보다 훨씬 더 흔합니다. (한 여성의 체중 증가와 잔소리하는 속쓰림이 그녀의 진단으로 이어졌습니다. .)

결과적으로 대부분의 난소암 환자는 종양이 정말 커질 때까지 진단을 받지 못한다고 Zakashansky 박사는 말합니다.

난소암 증상

파란색, 돛, 직사각형,복부, 등 또는 골반 통증 팽만감 잦은 변비와 설사 소화불량과 위장장애 에너지 손실 복부 또는 골반의 붓기 비정상적으로 충만한 느낌 소변을 자주 본다

그리고 다른 유형의 암이 다양한 장기(예: 종종 폐로 퍼지는 전립선암)로 퍼지는 반면, 난소암은 일반적으로 복강 내에 머물러 있어 발견이 더욱 지연된다고 Zakashansky 박사는 설명합니다.

또 다른 문제? 모든 여성이 받아야 하는 유방조영술과 같이 난소암에 대한 조기 발견 선별 검사는 없습니다. 매년 45세가 되면 - 지속적인 연구에도 불구하고, ACS는 말한다 . 궁극적으로 난소암은 초음파나 CT 스캔으로 비정상적인 성장을 확인하고 혈액 검사나 생검을 통해 성장이 암임을 확인한 후에 진단됩니다.

난소암 위험 이해하기

다음과 같은 몇 가지 요인이 여성의 난소암 위험을 증가시킵니다.

  • 연령(모든 난소암의 절반이 다음에서 발견됩니다. 63세 이상의 여성 )
  • 유전적 돌연변이
  • 가족력
  • 조기 월경, 후기 폐경 또는 둘 다
  • 아이를 낳지 않는

    Zakashansky 박사에 따르면 여성의 약 20%는 BRCA1 및 BRCA2 유전자를 포함하여 특정 암의 위험을 증가시킬 수 있는 20가지 유전적 돌연변이 중 하나 이상을 가지고 있습니다.

    또한 직계 가족(어머니, 할머니, 이모 등)이 있는 경우 유방암 진단을 받은 또는 부인과 암은 유전적 돌연변이가 없더라도 난소암의 위험을 증가시킵니다.

    이러한 암의 가족력이 있는 경우 Zakashansky 박사는 돌연변이를 식별하기 위한 유전자 검사에 대해 의사와 상담할 것을 권장합니다. 유전적 돌연변이와 가족력이 모두 있는 여성은 고위험 환자로 간주되며 일반적으로 암에 자주 존재하는 단백질을 식별하기 위한 골반 검사, 초음파 및 혈액 검사를 포함하는 선별 검사를 위해 6개월마다 의사를 만나야 합니다.

    복통, 팽만감, 잦은 배뇨, 변비, 위장 장애(메스꺼움 및 구토 등), 달리 설명할 수 없는 불규칙한 출혈과 같은 증상이 나타나면 난소암의 가능성에 대해 의사와 상담하십시오. 자카샨스키. 진단에 더 일찍 도달할수록 잠재적으로 생명을 구하는 치료를 더 일찍 시작할 수 있습니다.